無血清細胞凍存液不含動物血清成分，能夠減少細胞受到污染的風險，提高細胞凍存的安全性，能夠有效保護細胞在凍存過程中的存活率，減少凍存損傷，確保細胞復(fù)蘇后的活性和功能，適用于各種動物及人的細胞系和原代細胞。
 

　　無血清細胞凍存液的測定步驟：
 

　　-選擇處于對數(shù)生長期的細胞，用相應(yīng)的培養(yǎng)基將細胞懸浮起來。
 

　　-進行細胞計數(shù)，確保細胞數(shù)量足夠。
 

　　-將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，離心(通常800rpm，2分鐘)以去除上清液。
 

　　-加入適量的無血清培養(yǎng)基或PBS緩沖液，重懸細胞沉淀，再次離心洗滌，以去除殘留的培養(yǎng)基和血清成分。
 

　　-根據(jù)細胞數(shù)量，加入適量的無血清細胞凍存液，輕輕吹打混勻，使細胞與凍存液充分接觸。
 

　　-將含有細胞的凍存液分裝至凍存管中，每管體積適中(如500μl-1000μl)，并做好標記。
 

　　-將凍存管放入-80°C冰箱中保存，約24小時后可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。
 

　　無血清細胞凍存液的使用注意事項：
 

　　-不同的細胞類型可能對凍存液的成分有不同的要求，因此應(yīng)選擇適合目標細胞類型的。
 

　　-凍存液的濃度對凍存效果有重要影響，應(yīng)嚴格按照產(chǎn)品說明書或?qū)嶒灧桨傅囊筮M行配制和使用。
 

　　-在操作過程中，應(yīng)嚴格遵守無菌操作規(guī)范，防止微生物污染。
 

　　-使用的凍存管、離心管等耗材應(yīng)經(jīng)過嚴格消毒處理。
 

　　-凍存時應(yīng)控制好降溫速度，避免過快或過慢降溫導(dǎo)致細胞損傷。
 

　　-一般來說，先將凍存管放入-80°C冰箱中預(yù)冷一段時間(如24小時)，然后再轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。
 

　　-在凍存管上標記好細胞名稱、凍存日期等信息，以便后續(xù)查找和使用。
 

　　-凍存液中可能含有對細胞有毒的成分(如DMSO)，在操作過程中應(yīng)注意個人防護和環(huán)境保護。
 

　　-避免凍存液接觸皮膚和眼睛，如不慎接觸應(yīng)立即用清水沖洗并就醫(yī)。